什么是點(diǎn)突變

點(diǎn)突變（Point mutation）是一種基因突變的形式，它指的是DNA序列中的單個(gè)核苷酸發(fā)生改變，導(dǎo)致基因組中的一個(gè)點(diǎn)發(fā)生突變。

點(diǎn)突變可以分為幾種類(lèi)型：

1. 替換突變（Substitution mutation）：其中一個(gè)核苷酸被另一個(gè)核苷酸替代。這種替換可能是錯(cuò)義突變（missense mutation），導(dǎo)致編碼氨基酸的改變；也可能是無(wú)義突變（nonsense mutation），導(dǎo)致提前終止密碼子的出現(xiàn)；或者是無(wú)影響的同義突變（silent mutation）。

2. 插入突變（Insertion mutation）：一個(gè)或多個(gè)核苷酸***入到DNA序列中，導(dǎo)致序列的長(zhǎng)度增加。

3. 缺失突變（Deletion mutation）：一個(gè)或多個(gè)核苷酸從DNA序列中刪除，導(dǎo)致序列的長(zhǎng)度減少。

4. 移位突變（Frameshift mutation）：插入或刪除核苷酸導(dǎo)致序列的平移發(fā)生錯(cuò)位，影響蛋白質(zhì)翻譯產(chǎn)生的氨基酸序列。

這些點(diǎn)突變可能會(huì)對(duì)基因的功能產(chǎn)生不同的影響，有時(shí)可能會(huì)引起遺傳疾病、癌癥和其他遺傳變異。研究點(diǎn)突變有助于我們理解遺傳變異對(duì)生物體的影響以及基因的功能和進(jìn)化。