1、羰基是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機(jī)官能團(tuán)（C=O），是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能團(tuán)的組成部分。

2、在有機(jī)反應(yīng)中，羰基可以發(fā)生親核加成反應(yīng)，還原反應(yīng)等，醛或者酮的羰基還可以發(fā)生氧化反應(yīng)。

3、羰基化合物指的是一類含有羰基的化合物。

4、羰基是由一個(gè) sp2或sp雜化（見雜化軌道）的碳原子與一個(gè)氧原子通過雙鍵（見化學(xué)鍵）相結(jié)合而成的基團(tuán)，可以表示為：羰基C=O的雙鍵的鍵長約1.22埃。

5、羰基由于氧的電負(fù)性（3.5）大于碳的電負(fù)性（2.5），C=O鍵的電子云分布偏向于氧原子：這個(gè)特點(diǎn)決定了羰基的極性和化學(xué)反應(yīng)性。

6、由于碳原子和氧原子的電負(fù)性差別，羰基化合物容易與親核試劑發(fā)生親核加成反應(yīng)。

7、羰基的性質(zhì)很活潑，容易起加成反應(yīng)，如與氫生成醇。

8、在羰基簇合物化學(xué)中，羰基配體有許多不同的鍵結(jié)模式 。

9、大部份常見的羰基配體都是端接配體，但羰基也常連接2個(gè)或3個(gè)金屬原子，形成μ2或μ3的橋接配體。

10、有時(shí)羰基中的碳和氧原子都會參與鍵結(jié)，例如μ3-η就是一個(gè)哈普托數(shù)為2，連接3個(gè)金屬原子的橋接配體。

11、金屬中心原子形成反饋π鍵使M-C鍵能增強(qiáng)，同時(shí)活化了-C-O鍵。

12、羰基物理性質(zhì)：具有強(qiáng)紅外吸收。

13、羰基化學(xué)性質(zhì)：由于氧的強(qiáng)吸電子性，碳原子上易發(fā)生親核加成反應(yīng)。

14、其它常見化學(xué)反應(yīng)包括：親核還原反應(yīng)，羥醛縮合反應(yīng)。